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Autor:Juro, Susy; Luna Flores, Valmi Miriam; Mendoza Muñoz, Yanet; Del Carpio Jiménez, Carla.
Título:Efecto cicatrizante de las diferentes formas farmacéuticas tópicas elaboradas con el extracto hidroalcohólico de juglans neotropica diels nogal en ratones albinos^ies / Healing effect of different topic presentations formulated with hydroalcoholic extract of juglans neotropica diels nogal in albino mice
Fuente:Folia dermatol. peru;21(1):19-24, ene.-abr. 2010. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:Introducción: el nogal (Juglans neotropica Diels) crece en valles de tierras profundas y arenosas, de clima templado y lluvioso, en zonas como Cusco, Arequipa y Cajamarca. El objetivo fue determinar el efecto cicatrizante de diferentes formas farmacéuticas de aplicación tópica elaboradas con el extracto hidroalcohólico de Juglans neotropica Diels en ratones albinos. Material y métodos: se usaron hojas recolectadas en la localidad de Urubamba. Se realizaron cortes de 1cm2 en el área dorsal escapular de ratones, a quienes en una primera fase del estudio se les aplicó el extracto a diferentes concentraciones (2.5%-40%), durante 21 días, luego de lo cual fueron sacrificados e inmediatamente se realizó la prueba del tensiómetro propuesto por Vaisberg. En la segunda fase, se formularon cinco formas farmacéuticas tópicas (pomada, emulsión agua en aceite (A/O), emulsión aceite en agua (O/A), pasta e hidrogel) las que se evaluaron según prueba del tensiómetro, en comparación al fármaco patrón (Cicatrin®). Resultados: la concentración mínima efectiva cicatrizante fue de 5%, encontrándose una relación concentración-cicatrización en el rango de 2.5% a 30% y una relación formulación-cicatrización, pues las presentaciones en emulsión O/A e hidrogel obtuvieron mayor resistencia a la fuerza de tensión, incluso mayor a la del fármaco patrón. Los resultados fueron corroborados con el estudio histológico. Conclusión: tanto el extracto hidroalcohólico al 5% como las formas farmacéuticas de emulsión O/A e hidrogel presentanro muy buena actividad cicatrizante. (AU)^iesBackground: walnut (Juglans neotropica Diels) grows in deep valleys and sandy land, in temperate and rainy weather, in areas such as Cusco, Arequipa and Cajamarca. The objective was to determine the healing effect of different pharmaceutical presentations and concentrations for topical application from the hydroalcoholic extract of Juglans neotropica Diels in albino mice. Methods: we used leaves collected in the town of Urubamba. 1cm2 cuts were made in the dorsal scapular area of mice, who in the first phase of the study were administered the extract at different concentrations (2.5-40%) for 21 days, after which they were sacrificed and immediately performed the tensiometer test proposed by Vaisberg. In the second phase five topical dosage forms (ointment, water in oil (W/O) emulsion, oil in water (O/W) emulsion, pasta and hydrogel) were evaluated by tensiometer test, and assessed the effect of these forms compared with standard drug (Cicatrin®). Results: minimal effective healing concentration was 5%, with a concentration-healing effect relationship in the range of 2.5% to 30% and a presentation-healing effect relationship, since the O/A emulsion and hydrogel were more resistant to tensile strength, even higher than the standard drug. Results were corroborated by histology. Conclusion: both hydroalcoholic extract at 5% and pharmaceutical presentations O/W emulsion and hydrogel have a good healing activity. (AU)^ien.
Descriptores:Juglans regia/farmacología
Extractos Vegetales/farmacología
Extractos Vegetales/uso terapéutico
Solución Hidroalcohólica
Cicatrización de Heridas/efectos de drogas
Administración Tópica
Límites:Animales
Ratones
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol21_n1/pdf/a04v21n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Dios Alemán, Juan Alberto.
Título:Penetración ocular de fármacos tópicos y subconjuntivales^ies / Ocular penetration of topical and subconjuntivales pharmaceutical
Fuente:Rev. peru. oftalmol;24(2):8-16, ago.-dic. 2000. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Se suele utilizar la inyección subconjuntival (SC) cuando se quiere obtener niveles intraoculares importantes de una droga; sin embargo, esta vía tiene sus desventajas, dentro de las que resalta su cuestionada utilidad en ojos rojos inflamados. Convendría entonces conocer cuando debe practicarse y de que manera ingresa al ojo. Se seleccionó 3 grupos de conejos sobre los que se administró Tc 99 m por diferentes vías (Tópica, SC, y una variedad SC con conjuntiva intacta); se dosó la radiación de los fluidos oculares en una Cámara Gamma, y los resultados se confrontaron con las pruebas T y F. Los resultados nos muestran que ingresa menos fármaco al ojo cuando la conjuntiva esta intacta (4 ± 1 DS) que cuando está perforada (57.2 ± 2.28 DS). La aplicación tópica no consigue niveles altos (28.2 ± 2.58 DS) (como los obtenidos por la vía SC (54 ± 1.87 DS a los 30´), pero esto no se cumple a largo plazo en ojos inflamados (1.8 ± 0.83 a los 190 ). Se encontró que la droga SC ingresa escapando primero a la película lagrimal para luego atravesar la córnea. Esta vía permite obtener valores mas altos y los mantiene por casi dos horas; sin embargo, en ojos inflamados, el alto nivel obtenido inicialmente se pierde rápidamente por abosrción sistémica. Para estos casos la terapia tópica puede resultar una buena alternativa pues mantiene mejores niveles a largo plazo. (AU)^ies.
Descriptores:Segmento Anterior del Ojo/efectos de drogas
Segmento Anterior del Ojo/patología
Administración Tópica
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Gonzales Domínguez, Luis Miguel
Título:Uso tópico de mitomicina C como terapia coadyuvante al tratamiento quirúrgico en pacientes con estenosis traqueal^ies Topical use of mitomicina C as co-adjuvant therapy to the surgical treatment in patients with tracheal stenosis-
Fuente:Lima; s.n; 2012. 40 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:INTRODUCCION: La mitomicina-c ha sido utilizada como droga coadyuvante al tratamiento quirúrgico (reconstrucción traquear con tubo en T de Montgomery) en pacientes con estenosis traqueal. La mitomicina es un antineoplásico con acción intracelular que inhibe la división celular, la síntesis proteica y la proliferación de fibroblastos, remodelando el proceso de cicatrización, disminuyendo así el riesgo de reestenosis. OBJETIVO: Determinar la eficacia clínica de la aplicación tópica de Mitomicina C en el lecho operatorio, como coadyuvante al tratamiento quirúrgico en pacientes con estenosis traqueal. DISEÑO Y METODO: Ensayo clínico, prospectivo, randomizado y con grupo control. Pacientes (N=30) con diagnóstico clínico y por fibrobroncoscopía y/o tomo gráfico de estenosis traqueal que requirieron reconstrucción traqueal con Tubo en de T de Montgomery, los cuales aleatoriamente integraron dos grupos; a uno de ellos se le aplicó mitomicina C (Grupo A: n=10) tópicamente 0.5 ml a 0.4 mg de mitomicina C por mililitro de solución salina (0.04 por ciento) por 5 minutos en el lecho operatorio, embebidos en un cotón; y al otro grupo (Grupo B n=20) sólo se aplicó solución salina en el sitio operatorio durante un tiempo similar al primer grupo. Todos los pacientes en ambos grupo salieron en el post operatorio con un stent de silicona, el cual se retiró en un periodo de 6 meses. Después de este periodo se realizó control clínico a los pacientes al primer día, al mes, a los 2 meses y 4 meses de retirado el stent, si presentaban signos de dificultad respiratoria. RESULTADOS: La eficacia en el grupo tratado con mitomicina fue de 70 por ciento y en el grupo control 40 por ciento, se utilizó el estadístico Z, determinando diferencias significativas en ambos tratamientos... (AU)^iesINTRODUCTION: Mitomycin-C has been used as adjuvant drugs to surgery (tracheal reconstruction with Montgomery T-tube) in patients with tracheal stenosis. Mitomycin is an antineoplastic with intracellular action that inhibits cell division, protein synthesis and fibroblast proliferation, remodeling the healing process, reducing the risk of relapse. OBJECTIVE: determine the clinical efficacy of topical application of mitomycin C in the operative site, adjuvant to surgery in patients with tracheal stenosis. DESIGN AND METHODS: Clinical trial, prospective, randomized, controlled study. Patients (N=30) with clinical diagnosis and by endoscopic and / or TAC of tracheal stenosis requiring tracheal reconstruction with T tube in Montgomery, which randomly divided into two groups, one of them was applied mitomycin C (Group A: n=10) topically 0.5 ml to 0.4 mg of mitomycin C/ml of saline solution (0.04 per cent) for 5 minutes in the surgical site, embedded in a cotton, and the other group (Group B: n=20) was applied only saline solution into the operative site during a similar time to the first group. All patients in both groups left in the postoperative period with a silicone stent, which was withdrawn in a period of 6 months. After this period were controlled clinical patients to first day, month, 2 months after removing the stent 4meses, if they had signs of respiratory distress. RESULTS: The efficacy in the group treated with mitomycin was 70 per cent and in the control group 40 per cent, Z statistic was used, determining significant differences in both treatments. There were no complications in the evaluation periods. CONCLUSIONS: The results of this study indicate strong evidence that topical use of mitomycin C is safe and shows greater efficacy in the treatment of tracheal stenosis compared with conventional treatment alone. (AU)^ien.
Descriptores:Estenosis Traqueal/quimioterapia
Estenosis Traqueal/cirugía
Mitomicina/uso terapéutico
Administración Tópica
Antibióticos Antineoplásicos
Estudios Prospectivos
 Ensayos Clínicos Controlados como Asunto
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Localización:PE13.1; ME, WO, 500, G65, ej.1. 010000090262; PE13.1; ME, WO, 500, G65, ej.2. 010000090263



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